少女患上怪病“兽皮症”

“兽皮症”少女小兴梅。

杭州时光医疗美容医院吕院长讲解手术方案

杭州热心人送小兴梅进病房。

电苦命少女患上罕见怪病

11月21日电 1996年8月20日，云南禄劝彝族苗族自治县的一个普通小山村—则黑乡万德村，随着一声响亮的啼哭，小兴梅出生了。她的出生并没有带给父母初生的喜悦。因为在孩子粉嫩的脸颊上有一块黑迹，上面有层淡淡的绒毛。最让父母忧心的是，随着小兴梅一天天长大，脸上的这块黑迹也越来越大，并长出了浓密的黑色毛发。邻居都劝小兴梅的妈妈“生出这么个怪物来，孩子长大以后怎么办？嫁也嫁不出去还让人家笑话。不如趁小扔掉。”兴梅妈妈背着人不知道哭了多少回，可毕竟是自己的亲生骨肉，哪里舍得扔掉。她和丈夫商量想办法给女儿弄一个残疾证，这辈子嫁不出去就跟着他们一起终老。能让小兴梅拥有一张洁白光滑的面容是父母俩最大的心愿。

患上怪病，最痛苦的还是小兴梅。当地的孩子嘲笑她是“黑脸疤”、猫脸，是孙悟空变的。懂事的小兴梅每逢受到这样的侮辱就找一个没有人的地方哭，哭好后抹干眼泪回去继续上课。自卑、嘲笑充斥了小兴梅的童年，她甚至有时候抱怨父母为什么要生下自己。能和周围小朋友一样美丽漂亮是她夜夜的梦想。小兴梅的爸爸将这一切看在眼里，疼在心里。他和小兴梅的妈妈决定，不惜一切代价也要治好女儿的病，还女儿一个美丽的容颜。但地处禄劝彝族苗族自治县的万德村是一个贫困的小山村，这里的人均收入还不到1200元。祖祖辈辈没有走出过这座大山的刘开寿决定在村里通了公路后立即到省会昆明去打工，去求医问药，去为乖巧的女儿圆梦。

坚强父亲打工救女

2007年，刘开寿背着被褥离开家乡去昆明打工。在昆明打工的经历让他大开眼界。自己的女儿有救了！有一天刘开寿心里暗暗思量。既然大城市这么先进，那女儿的病就有可能会看好！这种想法强烈地冲击了他的心，他一刻也呆不住立即回乡接自己的孩子。

2007年9月5日，刘开寿夫妇带着女儿刘兴梅来到昆明市第一人民医院。专家诊断小兴梅患有罕见的先天性巨型色素症，又称“兽皮症”，呈褐或黑色斑块，并且常有粗黑毛，如兽皮，常发生于一侧头、面或颈部。由于痣在人体部位上常见，往往会被人们忽略。但是，先天性巨痣的痣细胞会随年龄的增长，由皮肤的浅层向深层发展，其面积也会增大，故年龄越小，痣细胞面积越小、所处的位置越浅，治疗效果越好。先天性巨痣也存在着恶变的可能，据国内有关学者统计，先天性巨痣的恶变率为1%-20%，而国外学者统计为1.2%-42%。目前昆明没有做同类手术的经验。手术后对美容的要求也比较高，治疗费用对于年收入不到1200元的刘开寿一家人来说，更无疑是个天文数字。陪着孩子的刘开寿夫妇一边咽着苦水还要一边安慰女儿。

从此，他一边带着女儿四处打短工，一边想尽办法筹钱准备为女儿治病。一位四川人看到父女可怜，教会了刘开寿修皮鞋的手艺。于是，在春城昆明的街头，行人都可以看到这样一副奇异场面：一位修皮鞋的男子带着一个脸上长着巨大黑斑的小女孩。小女孩蹲在父亲身边认真的读书写字。

三地爱心接力

这种奇异揪心的现象引起了云南电视台的爱心关注，从此一场跨越千里的爱心接力赛拉开了序幕。

9月8日，云南台《都市条形码》栏目播出求援信息后，紧接着江苏卫视《1860新闻眼》节目进行了转播，小兴梅的病情牵动了全国各地人民的心。但是由于种种原因，小兴梅只能重新回到家中。天亮起床，招呼上二年级的弟弟，跟小伙伴们，打着手电筒一起步行2个多小时去学校。